Bộ Y tế yêu cầu tăng cường quản lý khí oxy y tế (Ảnh internet)
Về vấn đề này, LUẬT HOA NHÚT trả lời như sau:
Bộ Y tế yêu cầu tăng cường quản lý khí oxy y tế
Ngày 6 tháng 10 năm 2023, Bộ Y tế ban hành Công văn 6451/BYT-QLD về tăng cường quản lý khí oxy y tế.
Thời gian qua, các cơ sở sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh khí oxy y tế đã tích cực tham gia vào chuỗi cung ứng, cơ bản đáp ứng nhu cầu khí oxy y tế đạt tiêu chuẩn chất lượng phục vụ khám chữa bệnh. điều trị bệnh tật cho người dân cũng như phòng chống dịch bệnh Covid-19 góp phần đẩy lùi dịch bệnh Covid-19.
Chủ động bảo đảm cung cấp kịp thời, đầy đủ oxy y tế đạt tiêu chuẩn chất lượng theo quy định; Đồng thời, ngăn chặn, ngăn chặn việc sản xuất, mua bán, sử dụng khí oxy không rõ nguồn gốc, không đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng dược phẩm dùng trong y tế. Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị thực hiện nghiêm túc các quy định này. nội dung sau:
(1) Sở Y tế các tỉnh, thành phố:
– Tăng cường công tác thông tin, truyền thông để các tổ chức, cá nhân sản xuất kinh doanh phải xây dựng kế hoạch, kế hoạch sản xuất kinh doanh bảo đảm cung cấp đủ oxy y tế đạt tiêu chuẩn chất lượng cho nhu cầu. nhu cầu khám bệnh, chữa bệnh của nhân dân; Tuyệt đối không sản xuất, kinh doanh khí oxy y tế trái quy định.
– Thường xuyên tổ chức đào tạo, giáo dục, chỉ đạo các cơ sở sản xuất, kinh doanh, cơ sở sử dụng oxy y tế về quản lý và tuân thủ các quy định hiện hành về sản xuất, kinh doanh. , lưu thông, phân phối và sử dụng khí oxy y tế.
– Xây dựng kế hoạch và tổ chức kiểm tra, kiểm soát thị trường khí oxy y tế trên địa bàn. Kiên quyết xử lý các vi phạm.
(2) Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương; Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh:
– Xây dựng kế hoạch lấy mẫu, chuẩn bị nhân lực, tiêu chuẩn, trang thiết bị, phương pháp phân tích để kiểm tra chất lượng khí oxy y tế đạt tiêu chuẩn Dược điển Việt Nam và Dược điển tham khảo.
– Hướng dẫn, phối hợp với các trung tâm kiểm nghiệm các tỉnh, thành phố lấy mẫu, kiểm tra chất lượng khí oxy y tế trên địa bàn.
– Kịp thời báo cáo Bộ Y tế (qua Cục Quản lý Dược) kết quả kiểm tra chất lượng trong trường hợp mẫu không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
(3) Cơ sở sản xuất, kinh doanh oxy y tế:
– Triển khai và duy trì việc tuân thủ các tiêu chuẩn trong mọi hoạt động sản xuất, kinh doanh, bảo quản theo đúng quy định. Triển khai hệ thống quản lý để đảm bảo xác định được nguồn gốc, cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu, cơ sở kinh doanh và mục đích sử dụng trong chuỗi cung ứng.
– Kiểm tra nghiêm ngặt chất lượng trong quá trình sản xuất, chỉ lưu thông, phân phối và sử dụng khí oxy y tế đạt tiêu chuẩn chất lượng; Khuyến khích các cơ sở tăng cường các biện pháp chống hàng giả như sử dụng mã vạch, mã QR…
– Rà soát kế hoạch sản xuất, chủ động bổ sung, điều chỉnh nguồn cung cấp đảm bảo cung cấp đủ oxy y tế cho nhu cầu phòng bệnh và điều trị bệnh.
– Kịp thời báo cáo những khó khăn, vướng mắc về Bộ Y tế (thông qua Cục Quản lý Dược) để được hỗ trợ xử lý.
Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị khẩn trương triển khai nghiêm túc việc này.
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: sesua.vn là website tổng hợp kiến thức từ nhiều nguồn,Vui lòng gửi email cho chúng tôi nếu có bất cứ vi phạm bản quyền nào! Xin cám ơn!
